Farmakodinamika Ez a termék acetanilid antipiretikus fájdalomcsillapítók. A ciklooxigenáz gátlásán keresztül a központi prosztaglandin szintézis hipotalamusz -termoregegulációjának szelektív gátlása, amely perifériás érrendszeri dilatációhoz, izzadáshoz és antipiretikus hatáshoz, az antipiretikus hatáshoz és az aszpirinhez hasonló; A prosztaglandinok és mások szintézisének gátlásával és a felszabadulás javításával javítják a fájdalom küszöbét és a fájdalomcsillapító hatást játsszák, a perifériás fájdalomcsillapítók, az aszpirin szerepe, mint a gyenge, csak enyhe vagy közepes fájdalom hatékony. Ennek a terméknek nincs nyilvánvaló gyulladásgátló hatása.
Farmakokinetika A gyomor -bél traktus orális beadása után a gyomor -bél traktusból gyorsan, teljesen (a magas szénhidráttartalmú étrend után csökkentheti az abszorpciót), a testben abszorbeálódhat az egyenletes, kb. 25% és a plazmafehérje kötődése után. Kis mennyiség (vérkoncentráció<60μg / ml) and protein binding is not obvious, a large number or a large amount of poisoning rate is higher, up to 43%. 90 ~ 95% of the goods in the liver metabolism, mainly with glucuronic acid, sulfuric acid and cysteine binding. The intermediate metabolites have toxic effects on the liver. Half-life β is generally 1 to 4 hours (2 hours on average), renal insufficiency, but in some patients with liver disease may be extended, the elderly and newborns may be extended, children are shortened. 0.5 to 2 hours after oral administration of plasma concentration up to the peak, the dose of 650mg or less when the plasma concentration of 5 ~ 20μg / ml, the duration of 3 to 4 hours. Lactation during the women taking the goods 650mg, 1 to 2 hours reported milk concentration of 10 ~ 15μg / ml; half-life β is 1.35 ~ 3.5 hours. The goods mainly with glucuronic acid in the form of excretion from the kidneys, about 24 hours within about 3% with the original shape with the urine.
